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Os nossos testes genéticos são projetados para identificar predisposições hereditárias e ajudar na prevenção personalizada de diversas doenças. Com tecnologia avançada e um acompanhamento completo, estamos aqui para apoiar as suas decisões de saúde.
Muitos fatores podem contribuir para o desenvolvimento de tumores, como a exposição a luz UV, dietas pouco funcionais, tabagismo, álcool e predisposições genéticas. Ajudamos a determinar o risco genético usando o sequenciamento de nova geração (NGS), uma técnica abrangente para leitura precisa de informações genéticas e deteção de variantes genéticas.
Doenças Neuplásicas (Conjunto Completo de Genes)
Analisamos 54 genes associados a risco hereditário aumentado para tumores, incluindo tumores do trato digestivo, mama, ovário, pele, tireoide e tumores endócrinos.
Módulo Cancro da Mama
Este módulo analisa 18 genes que aumentam o risco de desenvolver cancro da mama e outros tipos de tumores.
Módulo Cancro da Próstata
Analisamos 10 genes cujas variantes aumentam o risco de cancro da próstata, o tumor maligno mais comum entre os homens.
Alterações genéticas causadoras de doenças (patogénicas) podem provocar disfunções mecânicas do músculo cardíaco, como as cardiomiopatias. Também podem afetar os canais iónicos do coração, responsáveis pela transmissão de sinais elétricos que desencadeiam a contração cardíaca. Estas disfunções podem levar a arritmias cardíacas e aumentar o risco de morte súbita cardíaca. São analisados 56 diferentes genes.
As doenças hereditárias da coagulação do sangue podem levar a tromboses (coágulos sanguíneos nos vasos), o que pode, por exemplo, causar AVCs. Assim, as formas hereditárias de trombose aumentam o risco de tromboses nas veias das pernas, AVCs, embolias pulmonares e abortos espontâneos, entre outros. No módulo de Trombose e Coagulação, analisamos vinte e oito genes associados a tromboses hereditárias e problemas de coagulação.
O corpo vítreo consiste numa substância clara e gelatinosa que dá forma ao olho. O fluido aquoso dentro do olho fornece nutrientes e influencia a pressão intraocular. Este fluido aquoso está em constante renovação. Se não puder drenar adequadamente, a pressão intraocular aumenta e o nervo óptico pode ser danificado, levando à cegueira. Esta é uma das causas do glaucoma. São analisados 5 genes.
Os elementos ferro e cobre são essenciais para o nosso corpo, pois estão envolvidos em processos importantes como o transporte de oxigénio e a transmissão de estímulos nas células nervosas. Como resultado, quantidades excessivas dessas substâncias podem acumular-se em vários órgãos e tecidos, o que pode causar diversos danos e sintomas associados. Análise de 8 genes.
Na hipercolesterolemia, o metabolismo das gorduras está perturbado, levando a níveis elevados de lípidos no sangue (por exemplo, colesterol de lipoproteína de baixa densidade, conhecido como colesterol LDL), o que pode, por exemplo, aumentar o risco de enfartes do miocárdio. Na hipercolesterolemia familiar, o colesterol LDL pode aumentar de duas a dez vezes o valor normal. Análise de 4 genes.
A hipertermia maligna (complicação da anestesia) é uma complicação rara, mas potencialmente fatal, da anestesia. É desencadeada por alguns medicamentos anestésicos padrão. Se uma pessoa que procura aconselhamento souber da sua predisposição para a hipertermia maligna, o médico responsável saberá quais anestésicos seguros utilizar em caso de operação. Análise de 2 genes.
A constituição genética de uma pessoa pode influenciar o efeito e a tolerância dos medicamentos. A farmacogenética aborda essa correlação. Com a ajuda do Painel de Prevenção, podemos determinar o que deve ser considerado no contexto das terapias medicamentosas para as pessoas que procuram aconselhamento.
A doença renal poliquística caracteriza-se pela formação de quistos nos rins, preenchidos com líquido. Se existir uma predisposição genética conhecida, podem ser tomadas várias medidas para atrasar e mitigar o início da doença e evitar complicações. A deterioração da função renal pode também estar acompanhada do aumento da pressão arterial e dor. Estes quistos podem também ocorrer em outros órgãos, como o fígado ou o pâncreas.
O diabetes mellitus descreve um grupo de doenças associadas a níveis elevados de glicose no sangue. Existem diferentes tipos de diabetes, como o diabetes tipo 1, o diabetes tipo 2 ou o MODY (Diabetes de Início na Idade Adulta). Todos estes tipos têm em comum a hiperglicemia (níveis elevados de glicose no sangue). Isto pode ser causado pela falta ou ausência da libertação da hormona metabólica insulina pelas células beta do pâncreas. A insulina é chamada de “chave” que permite a captação de glicose nas células.
Por que Realizar um
Teste Genético?
Os testes genéticos são realizados através da análise do seu ADN utilizando tecnologia de sequenciamento de nova geração (NGS). Desde a colheita da amostra até a entrega de um relatório detalhado, garantimos precisão e confiabilidade.
Agende já o seu teste genético ou fale conosco para saber mais. Estamos aqui para ajudar você a transformar conhecimento em saúde.
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